Huesos articulaciones y musculos

Fusión de los dedos de las manos y de los pies

Por A.D.A.M.
Publicado:

Definición

La fusión de los dedos de las manos o los pies se denomina sindactilia. Se refiere a la conexión de 2 o más dedos de las manos o de los pies. La mayoría de las veces, las zonas están conectadas solo por la piel. En raras ocasiones, los huesos pueden estar fusionados.

Nombres alternativos

Sindactilia; Polisindactilia

Consideraciones

La sindactilia a menudo se detecta durante una evaluación médica de un niño. En su forma más común, la fusión ocurre entre el segundo y tercer dedo del pie. Esta forma a menudo es hereditaria y frecuente. La sindactilia también puede presentarse junto con otros defectos congénitos que comprometen el cráneo, la cara y los huesos.

Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo del dedo de la mano o del pie.

La "polisindactilia" describe tanto la fusión de los dedos como la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos.

Causas

Las causas más comunes incluyen:

  • Síndrome de Down
  • Sindactilia hereditaria

Las causas muy poco frecuentes incluyen:

  • Síndrome de Apert
  • Síndrome de Carpenter
  • Síndrome de Cornelia de Lange
  • Síndrome de Pfeiffer
  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
  • Uso del medicamento hidantoína durante el embarazo (efecto de la hidantoína fetal)

Cuándo contactar a un profesional médico

Esta afección normalmente se descubre en el momento del nacimiento mientras el bebé está en el hospital.


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Lo que se puede esperar en el consultorio médico

El proveedor de atención médica llevará a cabo un examen físico y preguntará acerca de la historia clínica del niño. Las preguntas pueden incluir:

  • ¿Cuáles dedos de manos y pies están comprometidos?
  • ¿Algunos otros miembros de la familia tuvieron este problema?
  • ¿Qué otros síntomas o anomalías se presentan?

Un bebé que tenga dedos unidos puede también presentar otros síntomas que, en conjunto, pueden ser signos de una afección o síndrome. El diagnóstico de dicha dolencia se basa en los antecedentes familiares, la historia clínica y un examen físico.

Se pueden hacer los siguientes exámenes:

  • Estudios cromosómicos
  • Exámenes de laboratorio para analizar ciertas proteínas (enzimas) y problemas metabólicos
  • Radiografías

Se puede hacer una cirugía para separar los dedos de las manos o de los pies.

Referencias

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Mauck BM. Congenital anomalies of the hand. In: Azar FM, Beaty JH, eds. Campbell's Operative Orthopaedics. 14th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 80.

Son-Hing JP, Thompson GH. Congenital abnormalities of the upper and lower extremities and spine. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff and Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 99.