Salud a z

Tórax en quilla

Por A.D.A.M.
Publicado:

Definición

Se presenta cuando el pecho protruye sobre el esternón. A menudo se dice que le da a la persona una apariencia de pájaro.

Nombres alternativos

Pecho de paloma; Tórax de paloma

Consideraciones

El tórax en quilla se puede presentar solo o en conjunto con otros trastornos o síndromes genéticos. Esta afección provoca que el esternón protruya. Hay una estrecha depresión a lo largo de los lados del tórax, lo cual le da a este una apariencia de arqueamiento similar al pecho de una paloma.

Las personas con tórax en quilla generalmente desarrollan un corazón y pulmones normales. Sin embargo, la deformidad puede impedir que funcionen de tan bien como deberían. Existe alguna evidencia de que esta afección puede impedir la espiración completa del aire de los pulmones en los niños. Estas personas jóvenes pueden tener menos vigor, incluso si no la reconocen.

Las deformidades en el tórax también pueden tener un impacto en la manera como el niño se ve a sí mismo. Algunos niños llevan una vida feliz con este defecto. Para otros, la forma de su pecho puede dañar su autoestima y confianza. Estos sentimientos pueden interferir con su capacidad de relacionarse con los demás.

Causas

Las causas pueden incluir:

  • Tórax en quilla congénito (presente al momento del nacimiento)
  • Trisomía 18
  • Trisomía 21
  • Homocistinuria
  • Síndrome de Marfan
  • Síndrome de Morquio
  • Síndrome de lentigos múltiples
  • Osteogénesis imperfecta

En muchos casos se desconoce la causa.

Cuidados en el hogar

No se requiere ningún cuidado en el hogar específico para esta afección.


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Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con el médico si observa que el tórax de su hijo parece tener una forma anormal.

Lo que se puede esperar en el consultorio médico

El proveedor llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de la historia clínica del niño y los síntomas. Las preguntas pueden incluir:

  • ¿Cuándo se notó esto por primera vez? ¿Estaba presente al nacer o se desarrolló a medida que el niño crecía?
  • ¿Está mejorando, empeorando o se mantiene igual?
  • ¿Qué otros síntomas se presentan?

Los exámenes que se pueden llevar a cabo incluyen:

  • Pruebas de la función pulmonar para medir qué tan bien están trabajando el corazón y los pulmones
  • Exámenes de laboratorio, como estudios cromosómicos, pruebas enzimáticas, radiografías o estudios metabólicos

Se puede utilizar un dispositivo ortopédico para el tratamiento de niños y adolescentes jóvenes. La cirugía se lleva a cabo en algunas ocasiones. Algunas personas han conseguido una mejora en la capacidad para hacer ejercicio y una mejor función pulmonar después de la cirugía.

Referencias

Boas SR. Skeletal diseases influencing pulmonary function. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 445.

Gottlieb LJ, Reid RR, Slidell MB. Pediatric chest and trunk defects. In: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. Plastic Surgery: Volume 3: Craniofacial, Head and Neck Surgery and Pediatric Plastic Surgery. 4th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 40.

Kelly RE, Martinez-Ferro M. Chest wall deformities. In: Holcomb GW, Murphy JP, St. Peter SD eds. Ashcraft's Pediatric Surgery. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 20.