Genetica

Tiene una pierna más grande por raro síndrome

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Por vmerlo@holadoctor.net
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Isa-Bella Leclair tiene19 años y aunque su pierna derecha tiene casi el doble de tamaño (pesa unas 40 libras/18Kg) que su otra extremidad, el cómo luce nunca la ha limitado y no le impide ponerse un bikini. Ella quiere inspirar a otras personas con discapacidades a amar sus cuerpos.



Isa-Bella (arriba en la foto tomada de su cuenta de Instagram), quien vive en Campbellton, Nueva Brunswick, Canadá, nació con una rara condición genética llamada Síndrome de Weber Parkes, también conocido como síndrome angio-osteo-hipertrófico, un raro trastorno que involucra una malformación de los vasos sanguíneos y el crecimiento excesivo de alguna de las extremidades inferiores. 

De acuerdo con el portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos Orphanet, esta anomalía vascular implica que no hay una comunicación normal entre las arterias y venas, lo que conducen a una dilatación (aumento de volumen) de los vasos sanguíneos de la pierna y con ello, se altera su funcionamiento. Las posibles complicaciones pueden ser úlceras, hemorragias e insuficiencia cardiaca debido a que el corazón tiene que trabajar más de lo normal para bombear sangre a la extremidad. 

“Mi condición no me define y no hay manera de que me impidiera llevar un lindo traje de baño”, declaró Isa-Bella al diario británico Daily Mail que publicó su historia. “Para mí la confianza es la parte más importante, porque cuando la gente ve que alguien confía en su cuerpo (incluso con una discapacidad) no tienen piedad sino admiración”, añadió.

“Creo que es importante que las personas que tienen problemas de salud se enfoquen no solo en estar saludables, sino que deben enfocarse en amarse a sí mismos y aceptar quien son. Para mí, la belleza no está sólo en el exterior”, aseguró.


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A pesar de ser el centro de las miradas cuando su pierna está descubierta, Isa-Bella dice que es importante tener confianza en uno mismo. “No me enoja, es normal que la gente me mire, mi pierna no tiene un tamaño normal; sin embargo, eso no cambia lo que soy como personas, y ninguna persona con esta condición debería sentirse avergonzada, ya que las personas valen por lo que llevan adentro, y no por su físico”, estableció.

La prevalencia del Síndrome de Weber Parkes es desconocida y hasta ahora se han documentado en el mundo unos 1,000 casos aproximadamente.