Se trata del VP Band, el cual, al tener sensores de anestesia disminuye el dolor de la punzada. Se cree que podría ser eficiente en niños, personas de la tercera edad, así como enfermos mentales.
Con el objetivo de eliminar el uso de jeringas en el mundo, un grupo de mexicanos de la empresa INDI Ingeniería y Diseño elaboraron un dispositivo que realizaría la misma función de dicho instrumento pero sin la posibilidad de sufrir dolor, infecciones y contagios.
De acuerdo con Jesús Taméz Duque, director de la empresa INDI, el VP Band tiene la intención de rediseñar la inyección y mejorar la jeringa con tecnología aplicada sin olvidar sus principales funciones como extraer sangre o suministrar tratamientos.
El dispositivo está conformado por una banda elástica, la cual sostiene un cartucho e incluye una aguja y un tubo encargados de la recolección de tratamientos. De la misma manera contiene electrodos pequeños que al brindar electroanestesia evitarán el dolor de la punzada.
“Se coloca la banda en el brazo, luego se activan las luces para crear el contraste entre las venas y el brazo; el médico detectará la vena a través de un pequeño orificio del cartucho y al oprimir un botón se activa la anestesia y entra la aguja al mismo tiempo que el catéter”, comenta Taméz Duque.
Aunque está dirigido para todos los pacientes, se piensa que su uso podría resultar con más eficiencia en el área pediátrica, con pacientes de la tercera edad y enfermos mentales ya que suelen quejarse más por la punzada que surte la aguja de la jeringa.
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Además, Duque y su grupo de investigadores destacan que dicho artefacto podría ser de gran ayuda para las personas diabéticas, con obesidad o anorexia ya que el VP Band, al contar con luces, facilitará la localización de las venas.
Pese a que el dispositivo aún no entra al mercado, el equipo de investigadores mexicanos ha recibido ya varias propuestas de inclusión por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y una clínica de la Universidad de Monterrey (Udem).
Sin embargo, por el momento se encuentran haciendo las pruebas para que el proyecto sea aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), por lo que se contempla para el mes de diciembre de 2015 hacer las pruebas clínicas.
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